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第七百五十五章 不对口

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    第七百五十五章 不对口 (第2/3页)

发都不是简单的事,全世界的医药公司这么多,每年又有多少种药物在欧美国家上市?以美国为标杆的话,通常是低于50的两位数,有时候只有十多种。

    在生物公司破万,医药公司破千,全世界药企都想登陆的美国,每年也只有两位数的新药上市,开发一款新药的难度可想而知。

    或许开发本身对杨锐不是什么难事,但一期临床试验,二期临床试验,三期临床试验和fda又或者药监局的批准,可不是什么轻松的事。

    哪怕是辉瑞这样的超级医药公司,做一轮新药的临床试验,也都要脱不止一层皮的,而脱皮的痛苦过程,往往要延续三年乃至十年。

    值得吗?

    就理智上来讲,杨锐其实更相信基础研究的重要性。

    就比如治疗地中海贫血的药物,去铁胺的开发有赖于铁螯合剂的发现,这是一种链球菌发酵液中提取的天然产物,也是微生物学与生物化学的联合研究成果。而杨锐提出的去铁酮,正如他所言,也是羧基吡啶酮类化合物的长期研究才有了相关药物的产生。

    至于杨锐自己,他提前做成的离子通道的研究,以及pcr的研究,又或者实验室里的相互作用蛋白,或者g蛋白的研究,甚至尚未正式运作起来的克隆组的研究,都会在长短不等的时间里,衍生出无数的重要药品,就过去的经验来说,这些重要的基础研究,完全能做到影响世界50年乃至100年的程度。

    可以说,杨锐如果专注于生物基础性研究,他能够创造更大的价值,发挥更大的作用,为更多的人解决病痛而奠定基础。

    但在感情上,杨锐并不能轻易的说服自己。

    他并没有将全部的精神和时间都投入到科研工作中去,就是他投入的那部分,也并不都用于做基础研究了。

    因此,仅仅讨论更大的价值,更大的作用,并不恰当。

    或者,将去铁酮的研发工作交给其他人做?

    杨锐只是一想,就放弃了。

    如果是其他人做的话,那就要规规矩矩的做研发了,也就是说,除了杨锐头痛的临床试验和药物准入制度以外,还要花费更多的精力于

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